筑基固本，科研驱动丨2025年药学高质量创新发展学术交流会成功举办

浙江大学医学院附属第四医院吴一波教授进行了开场致辞。他指出在新时期背景下，夯实学科基础、强化科研驱动对于药学高质量发展的关键意义，并希望本次会议能为与会者搭建一个深度交流与协同创新的平台。

浙江大学医学院附属第四医院 吴一波教授

致开场辞

随后，浙江大学曾苏教授以题为《NSFC申请书写作要点分析》的精彩报告，为大会的学术盛宴拉开序幕。曾苏教授在报告中开宗明义地指出：有价值的科研选题，必须扎根于真实的临床需求和亟待突破的“卡脖子”技术难题，而非仅仅是对文献的二次挖掘。在系统解析国家自然科学基金的资助格局和申请书撰写中，曾苏教授提炼出“前后呼应、注重细节”的核心原则，并结合具体案例，逐部分拆解了写作方法与技巧，从宏观架构到微观表述进行多轮打磨，持续提升申请书的质量与竞争力。

浙江大学 曾苏教授

作《国基金标书撰写核心技巧与常见问题分析》报告

浙江大学医学院附属第二医院胡伟教授做《“AI+医疗”类国自然项目的申报经验》为主题的报告。他指出临床问题的选择应遵循“真痛点、小切口、有数据、能落地、避免伪需求”的核心原则，并指出要将临床问题凝炼成科研问题，并以国家方针政策、重大需求为导向。针对基金申报的具体策略，胡教授就当前基金资助率下滑的现状，提醒申报者需结合自身研究方向与学科特点，审慎选择最匹配的基金申报口。最后，详尽梳理了国自然青年基金项目的准备要点与申请流程，为青年学者提供了清晰实用的申报指引。

浙江大学医学院附属第二医院 胡伟教授

作《“AI+医疗”类国自然项目的申报经验分享》报告

浙江大学医学院附属第四医院宋朱谨博士和王丰清博士围绕各自的国自然申报课题，汇报了各自的现有研究基础、项目规划思路及前期取得的关键进展。

浙江大学医学院附属第四医院 宋朱谨博士和王丰清博士

作国自然项目申报交流

接下来，专家们就两项申报课题进行了点评。浙江大学钱玲慧教授、浙江大学“一带一路”国际医学院乔帅教授、浙江大学“一带一路”国际医学院吴优倩教授以及浙江大学医学院附属第一医院羊红玉教授在点评中充分肯定了他们研究方案的可行性，并为进一步完善与提升提出了极具价值的建设性意见，包括咨询相关领域专家以明确创新点，进一步补充实验数据以夯实研究基础，深入阐述目标疗法相较于现有疗法的临床价值与安全性优势，以及在研究策略上应结合自身优势，专注于更具特色的技术方向等。

国基金标书专家点评环节

浙江大学医学院附属第一医院赵青威教授在《临床研究助力学科高质量发展》的报告中，强调了临床试验与研究在推动成果转化和促进产业发展中的关键作用以及临床药师可以在其中发挥的重要作用。她梳理了临床研究的类型、问题与证据体系，并结合案例指导临床药师如何依据研究目标选择合适的研究方案。最后，赵青威教授通过一系列临床实践案例生动展现了临床药师如何从一线工作中凝练科学问题、设计并执行干预措施，体现了临床药师在临床研究中的主动性与专业价值。

浙江大学医学院附属第一医院 赵青威教授

作《临床研究助力学科高质量发展》报告

浙江大学医学院附属儿童医院缪静教授做《基于临床问题导向的药物研究》的报告，报告中指出儿童用药面临“三少三缺”挑战，制约合理用药与安全。医院以临床问题为导向，开展多项研究：牵头制定《药品分剂量操作规范》团体标准，推进儿童药品分剂量管理；开展孟鲁司特钠口溶膜多中心临床评价；实施抗癫痫药吡仑帕奈治疗药物监测，推动个体化治疗；并研发如制霉菌素水凝胶等院内新制剂。这些工作为提升我国儿童合理用药水平提供了可行路径。

浙江大学医学院附属儿童医院 缪静教授

作《基于临床问题导向的药物研究》报告

浙江省肿瘤医院方罗教授分享了《基于药物浓度检测与量效关系的临床药学研究》为题的报告，他以多个典型案例展开阐述：以“放疗对吉非替尼血脑屏障通透性影响”为例，阐明在特殊治疗方案下进行体内药物分析的价值；在临床用药优化方面，以“地尔硫卓联用他克莫司”的方案为例，阐释了如何通过药物相互作用研究实现精准用药。在保证疗效的同时降低患者用药负担。

浙江省肿瘤医院 方罗教授

作《基于药物浓度检测与量效关系的临床药学研究》报告

浙江大学医学院附属第四医院临床药师骆丽萍汇报了《TPO-RAs用于ITP的安全性与有效性研究》方案。该研究采用多中心真实世界观察，系统比较不同TPO受体激动剂在成人原发免疫性血小板减少症（ITP）患者中的疗效与安全性，旨在为个体化治疗提供循证依据。随后，浙江大学医学院附属第四医院临床药师吴玉华介绍了《罗普司亭N01在恶性肿瘤药物相关血小板减少患者的安全性与有效性研究》方案，重点评估该药在提升血小板计数方面的效果与用药安全，以优化肿瘤相关血小板减少患者的治疗管理。

浙江大学医学院附属第四医院 骆丽萍教授和吴玉华教授

作报告

药师主导的临床研究项目研讨环节，浙江大学医学院附属第四医院宣奇佳教授、温州医科大学附属第一医院范蕾教授、绍兴市人民医院宣少燕教授、浙江省肿瘤医院戴梦飞教授围绕多中心临床研究的设计与实施展开深入讨论，内容涵盖研究方案设计以及结局指标设定等关键环节，并强调需充分考虑合并用药、医院药品配备及临床科室偏好等现实因素。此外，专家还就如何保障各中心数据的可靠性与一致性、降低混杂偏倚等问题提出建议，旨在确保研究结论的真实可靠。

药师主导的临床研究项目点评环节

本次会议由浙江大学蔡圣教授、浙江大学医学院附属第四医院吴妙莲教授、浙江大学医学院附属第四医院陈丹教授和浙江大学医学院附属第一医院羊红玉教授共同主持。

主持嘉宾风采（向右滑动）

本次会议为药学领域的科研人员与临床工作者搭建了高水平的交流平台，促进了多学科协作与科研思路的碰撞。与会专家分享的前沿研究成果与宝贵实践经验，将为推动医院药学事业实现高质量、可持续发展注入新动能。